Geptava

Цена

₽ 2000

Geptava

Цена

₽ 2000

Описание

GeptAva – это комбинированный гепатопротектор, основными действующими веществами которого являются уридин и экстракты растений с высокой биодоступностью. Препарат обладает противовирусным, гепатопротекторным и мембраностабилизирующим действием. Такие эффекты достигаются за счет фосфолипидов, которые составляют основу GeptAva. Они обладают следующим действием:

  • Способствуют восстановлению структуры и функций мембран гепатоцитов.
  • Нормализуют белковый и липидный обмен.
  • Улучшают детоксикационную функцию печени.
  • Препятствуют образованию соединительной ткани, за счет чего снижается риск развития фиброза и цирроза.
  • Снимают воспаление.
  • Подавляют размножение вирусов в печени и др.

Уридин играет важную роль в образовании фосфатидилхолина – важного компонента клеточных мембран

Характеристика

ОПИСАНИЕ

Geptava® - БАД — продукт растительного, животного или минерального происхождения.
 

СОСТАВ  

Действующее вещество: действующими веществами Geptava® являются уридин и экстракты растений. В каждой таблетке 200 мг уридина и 100 мг экстрактов растений с высокой биодоступностью (capparis spinosa linn 15 мг, solanum nigrum 15 мг, cichorium intybus linn 25 мг, terminalia arjuna 15 мг, cinnamomum aromaticum 15 мг, achillea bicolor 15 мг).

Неактивные компоненты: кальция карбонат, кальция стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил). 

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

АТХ
A05BA Препараты для лечения заболеваний печени 

Фармакологическая группа

Гепатопротекторное средство (Гепатопротекторы в комбинациях).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Фармакологическое действие

противовирусное, гепатопротекторное, мембраностабилизирующее.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Оказывает мембраностабилизирующее, гепатопротекторное и противовирусное действие.

Действующее вещество фосфолипидов является основным структурным элементом клеточных и внутриклеточных мембран, способен восстанавливать их структуру и функции при повреждении, оказывая цитопротекторное действие. Нормализует белковый и липидный обмен, предотвращает потерю гепатоцитами ферментов и других активных веществ, восстанавливает детоксицирующую функцию печени, ингибирует формирование соединительной ткани, снижая риск возникновения фиброза и цирроза печени.

Обладает противовоспалительным действием, подавляет репродукцию вирусов в печени и других органах за счет стимуляции продукции интерферонов, повышения фагоцитоза, увеличения активности естественных клеток-киллеров. Оказывает гепатопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Потенцирует действие эндогенных ГКС, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие при неинфекционных поражениях печени.

При поражениях кожи за счет мембраностабилизирующего и противовоспалительного действия компонентов ограничивает распространение процесса и способствует регрессу заболевания.
Уридин играет роль питательной среды в синтезе фосфатидилхолина в цикле Кеннеди (известен как путь цитидиндифосфатхолина, фосфатидилэтаноламин также вырабатывается данным способом). В этом способе холин киназа катализирует холин в фосфохолин, в процессе поглощая молекулу АТФ , при этом она обладает незначительным сродством (таким образом, большая часть клеточного холина немедленно преобразуется в фосфохолин), и хотя это не единственный возможный способ производства фосфохолина (распад сфингомиелина также дает фосфохолин), он является наиболее совершенным способом и первым шагом синтеза фосфохолина посредством цикла Кеннеди, при этом концентрация фосфохолина непосредственно находится под влиянием растущего поглощения холина.

Фармакокинетика

Фосфатидилхолин. Более 90% принятых внутрь фосфолипидов всасывается в тонкой кишке. Бóльшая часть их расщепляется фосфолипазой А до 1-ацетил-лизофосфатидилхолина, 50% которого подвергается обратному ацетилированию в полиненасыщенный фосфатидилхолин в процессе всасывания в слизистой оболочке кишечника. Полиненасыщенный фосфатидилхолин с током лимфы попадает в кровь, откуда, главным образом в связанном с ЛПВП виде, поступает в печень.

Фармакокинетика у людей изучалась с помощью диленолеилфосфатидилхолина с радиоактивной меткой — 3Н (холиновая часть) и 14С (остаток линолевой кислоты). Cmax 3Н-холинового компонента достигается через 6–24 ч, составляя 19,9% от назначенной дозы; 14С-остатка линолевой кислоты — через 4–12 ч, составляя 27,9%. T1/2 холинового компонента составляет 66 ч, остатка линолевой кислоты — 32 ч. В кале обнаруживается 2% 3Н-холинового компонента и 4,5% 14С-остатка линолевой кислоты; в моче — 6% и минимальное количество компонентов, соответственно. Оба изотопа всасываются в кишечнике более чем на 90%.

Уридин является своеобразной питательной средой в сложном процессе биосинтеза фосфолипидов. И здесь также есть пересечение его с холином. Данный процесс можно кратко описать так: из уридина синтезируется уридинтрифосфат (УТФ), а затем цитидинтрифосфат, который при соединении с фосфатхолином и образует фосфорсодержащие соединения холина или фосфолипиды головного мозга. Фосфолипиды являются структурным компонентом мембран отростков нервных клеток (дендритов). То есть, уридин способствует образованию клеточных мембран в нервной ткани.

Кроме синтеза фосфолипидов, уридин работает в качестве нейротрансмиттера и играет роль в механизме нейропротекции. Он функционально связан с рецепторами, отвечающими за рост нейронов и их дифференцировку.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Лекарственное взаимодействие препарата Geptava® не описано.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

  • цирроз (фиброз)  печени на фоне вирусных гепатитов;
  • жировая дегенерация печени (гепатоз);
  • другие поражения печени (алкогольные, токсические, в т.ч. лекарственные);
  • в составе комплексной терапии вирусных гепатитов, цирроза печени и псориаза;
  • рекомендуется для жителей мегаполисов для профилактики гепатотоксичности, вызванной загрязнением окружающей среды (воздух с тяжелыми металлами, хлорированная вода);
  • препятствует отложению липидов в ткани печени.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Внутрь, во время еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Длительность применения может составлять до 6 месяцев, в среднем — 3 месяца.

Передозировка

В настоящее время случаи передозировки препарата Geptava® не зарегистрированы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

не принимайте Geptava® , если у вас:

  • аллергия или повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • антифосфолипидный синдром;
  • беременность (данных об эффективности и безопасности недостаточно);
  • период лактации (данных об эффективности и безопасности недостаточно);
  • детский возраст до12 лет.

С осторожностью: портальная гипертензия; артериальная гипертония. При наличии данных заболеваний перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает негативное влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другую работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ 

Обычно препарат переносится хорошо. Побочные действия развиваются очень редко. По данным пострегистрационного наблюдения — частота <1/10000.

Аллергические реакции: кожная сыпь, затруднение носового дыхания, конъюнктивит, кашель.

Со стороны системы пищевареня: диспепсия (отрыжка, вздутие живота), дискомфорт в животе.

При возникновении перечисленных симптомов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

ФОРМА ВЫПУСКА

Geptava®  - таблетки круглой формы. 60 таблеток в пластиковой упаковке из поливинилхлоридного пластика. Пластиковая упаковка помещена в пачку из картона.
СРОК ГОДНОСТИ

3 года.

Не принимайте препарат после даты истечения срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Без рецепта.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в защищенном от света месте.

Хранить  при температуре не выше 25°C.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

AVA Pharmaceuticals
(PVT) LTD:
16/2, PHASE IV, Industrial Estate,
Hattar, Haripur, KPK

Спецификации

 

     Лицензия

 

       Сертификат